Saúde

Hemoam convoca voluntários para projeto que vai mapear o DNA da população amazônica

Hemoam convoca voluntários para projeto que vai mapear o DNA da população amazônicaIniciativa ligada ao Projeto Genoma SUS busca coletar mil amostras de sangue para ampliar pesquisas genéticas e fortalecer a saúde de precisão no Brasil

Escrito por Redação
24 de maio de 2026
Projeto Genoma SUS busca ampliar pesquisas genéticas sobre a população amazônica - Foto: Leonardo Mota/Hemoam

A Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam) realiza, entre os dias 25 e 28 de maio, uma mobilização para voluntários interessados em participar do Projeto Genoma SUS, uma das maiores iniciativas de pesquisa genética e saúde de precisão do país. A ação ocorrerá na sede do hemocentro, localizada na avenida Constantino Nery, em Manaus, das 9h às 17h.

A iniciativa integra os trabalhos da Rede Genomas da Amazônia, coordenada pela Universidade Federal do Pará (UFPA) em parceria com instituições de saúde e pesquisa da Região Norte. No Amazonas, além do Hemoam, participam pesquisadores da Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado (FMT-HVD) e da Fundação Alfredo da Mata (FUHAM).

O principal objetivo é sequenciar o genoma completo de 10 mil pessoas da região Norte para identificar variantes genéticas e características específicas da população amazônica, marcada pela ampla miscigenação e diversidade genética.

Segundo os organizadores, os dados irão fortalecer o programa Genomas Brasil, do Ministério da Saúde, permitindo avanços no diagnóstico precoce de doenças, tratamentos personalizados, aconselhamento genético e desenvolvimento de medicamentos mais eficazes para a realidade da população amazônica.

Podem participar adultos com mais de 18 anos que não apresentem doenças graves aparentes. A participação consiste na coleta de uma pequena amostra de sangue ou raspado bucal, além do preenchimento de um formulário clínico e familiar.

O Hemoam reforça que todo o processo é voluntário, seguro e sigiloso, seguindo protocolos éticos e de proteção de dados. As informações coletadas serão utilizadas exclusivamente para pesquisa científica e aprimoramento das políticas públicas de saúde.

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