Anvisa alerta para risco de danos ao fígado associados a suplementos com cúrcuma

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta sexta-feira (6) um alerta de farmacovigilância sobre o uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma, substância também conhecida como açafrão.

De acordo com a agência, investigações conduzidas em diferentes países identificaram casos raros, porém graves, de inflamação e danos ao fígado associados ao consumo de produtos à base de cúrcuma em cápsulas ou em extratos concentrados.

“O problema está associado especialmente a formulações e tecnologias que promovem um aumento na absorção da curcumina em níveis muito acima do consumo normal”, informou a agência em nota.

Segundo a Anvisa, autoridades sanitárias de países como Itália, Austrália, Canadá e França também emitiram alertas semelhantes após o registro de casos de intoxicação hepática relacionados ao uso de suplementos com cúrcuma.

Na França, por exemplo, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho registrou dezenas de relatos de efeitos adversos ligados ao consumo de suplementos com cúrcuma ou curcumina, incluindo episódios de hepatite.

“O alerta apresenta orientações para profissionais de saúde, fabricantes de medicamentos e suplementos alimentares e consumidores”, destacou a Anvisa.

Uso culinário não apresenta risco

A agência esclareceu que o alerta não se refere ao uso da cúrcuma na alimentação cotidiana.

“O pó usado na culinária é seguro e não integra o alerta, uma vez que não há evidências de risco associado ao consumo da cúrcuma como alimento e aditivo alimentar”, detalhou a Anvisa.

“A diferença é que, em medicamentos e suplementos, o produto possui concentrações mais altas e uma capacidade de ser mais absorvido pelo organismo”, completou.

Sinais de alerta

Entre os sintomas que podem indicar problemas no fígado após o uso de medicamentos ou suplementos com cúrcuma estão:

• Pele ou olhos amarelados (icterícia);
• Urina muito escura;
• Cansaço excessivo sem causa aparente;
• Náuseas e dores na região abdominal.

A orientação da Anvisa é que, diante desses sinais, o uso do produto seja interrompido imediatamente e o paciente procure avaliação médica.

Casos suspeitos relacionados a medicamentos devem ser comunicados ao sistema VigiMed. Já eventos adversos ligados a suplementos alimentares devem ser registrados no sistema e-Notivisa.

Atualização de bulas e rótulos

Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, ambos com cúrcuma em sua composição, para incluir avisos de segurança.

No caso dos suplementos alimentares, a agência informou que irá reavaliar o uso da substância e passará a exigir a inclusão de advertências obrigatórias nos rótulos sobre o risco de possíveis efeitos adversos.